注射器密合性泄漏正壓測(cè)試儀 技術(shù)優(yōu)勢(shì)

標(biāo)準(zhǔn)要求的測(cè)試方法

根據(jù)GB 15810-2019《一次性使用無菌注射器》標(biāo)準(zhǔn),ZY-6S測(cè)試儀的測(cè)試方法通常包括以下幾個(gè)步驟:

1. 試樣準(zhǔn)備:選取符合測(cè)試要求的一次性使用無菌注射器,確保其處于干燥、無損傷狀態(tài)。

2. 安裝試樣:將注射器安裝在測(cè)試儀的固定裝置中,確保連接密封良好。

3. 設(shè)置參數(shù):根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求,設(shè)置測(cè)試壓力、測(cè)試時(shí)間等參數(shù)。

4. 進(jìn)行測(cè)試:啟動(dòng)測(cè)試儀,通過正壓源在注射器內(nèi)部建立預(yù)定的壓力環(huán)境,實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)壓力變化。

5. 記錄數(shù)據(jù):系統(tǒng)自動(dòng)記錄并處理測(cè)試數(shù)據(jù),包括壓力變化曲線、泄漏量等關(guān)鍵指標(biāo)。

6. 判斷結(jié)果:根據(jù)測(cè)試結(jié)果判斷注射器的密封性能是否合格。

應(yīng)用范圍

ZY-6S注射器密合性泄漏正壓測(cè)試儀廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等多個(gè)領(lǐng)域。該儀器主要用于評(píng)估一次性使用無菌注射器在不同壓力條件下的密封性能,包括正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過模擬實(shí)際使用場(chǎng)景中的壓力變化,評(píng)估注射器在受到壓力時(shí)是否會(huì)產(chǎn)生泄漏,從而判斷其密封性能是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

檢測(cè)項(xiàng)目

ZY-6S測(cè)試儀主要檢測(cè)一次性使用無菌注射器在正壓環(huán)境下的液體泄漏情況。通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏,從而評(píng)估注射器的密合性。這些檢測(cè)項(xiàng)目能夠反映注射器在受到壓力作用時(shí)的密封性能,確保其在使用過程中的安全性和可靠性。

測(cè)試原理

ZY-6S測(cè)試儀的測(cè)試原理基于這樣一個(gè)假設(shè):在注射器受到正向壓力時(shí),如果活塞或密封圈處存在泄漏,則液體將通過泄漏點(diǎn)流出。因此,試驗(yàn)通過向密封后的注射器施加一定的壓力和力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏。具體來說,試驗(yàn)過程中,用注射器抽吸水,密封注射器錐孔后,芯桿位于相對(duì)于外套最不利方向上。此時(shí),施加一定的側(cè)向力和軸向力,試圖引起活塞和密封圈的泄漏。如果注射器沒有泄漏,則說明其器身密合性良好。

產(chǎn)品參數(shù)

售后服務(wù)

濟(jì)南三泉智能科技有限公司為ZY-6S注射器密合性泄漏正壓測(cè)試儀提供全面的售后服務(wù)。公司擁有一支專業(yè)的技術(shù)團(tuán)隊(duì),負(fù)責(zé)設(shè)備安裝調(diào)試、操作培訓(xùn)以及設(shè)備故障處理等。此外,公司還提供定期的設(shè)備維護(hù)和校準(zhǔn)服務(wù),確保設(shè)備的長(zhǎng)期穩(wěn)定運(yùn)行和測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。對(duì)于用戶的特殊需求,公司還提供非標(biāo)規(guī)格產(chǎn)品的設(shè)計(jì)和定制服務(wù),以滿足用戶的多樣化需求。

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